Рак с неустановленным первичным очагом
Цена и сроки тестирования

Определение

Рак без первичного выявленного очага (РБПВО) – разнородная группа опухолей, впервые проявляющих себя метастазами (по данным обследования первичный очаг выявить не удается!). Распространенность – приблизительно 3-15 % всех злокачественных новообразований. Уникальная биология этих опухолей неизвестна, отсюда, значительные трудности в диагностике и в лечении.

Виды

  • аденокарцинома, как преобладающий тип (60% случаев)
  • низкодифференцированный рак (<5% случаев)
  • плоскоклеточный рак (5-15% случаев)
  • недифференцированный рак (<5% случаев)

Частота

В Молдове ежегодно регистрируется более 220 новых случаев рака без первичного выявленного очага.

Факторы риска

  • табакокурение (активное и пассивное) и семейная история рака легких (чаще всего рак обнаруживается в легких, поджелудочной железе, почках, горле, гортани и пищеводе);
  • диета и питание (нередко рак обнаруживался в желудке, толстой кишке, прямой кишке или яичниках);
  • ультрафиолетовое излучение;
  • канцерогены (асбест, мышьяк, бериллий, кадмий, кремнезем, винилхлорид, никель, хром, уголь, газ радон, горчичный газ и хлорметиловые эфиры, уран и другие);
  • загрязнение воздуха;
  • ионизирующее и радиоизотопное облучение.

Симптомы

Зависят от локализации метастатического очага, превалируют симптомы поражения пораженного органа. Не являются основополагающими при диагностике.

  • измененные лимфатические узлы;
  • ощущение присутствия в брюшной полости (ощущение «полноты»);
  • сбивчивое дыхание;
  • боль в груди или животе;
  • боли в костях;
  • образования на коже;
  • низкие показатели эритроцитов (анемия);
  • слабость, усталость, плохой аппетит и потеря веса.

Преимущества

Простой анализ крови из вены.

Алгоритм объединенного подсчета
15 опухолевых биомаркеров:

AFP free β-hCG CA 15-3 CA 19-9 CA 72-4 CA 125 CEA CYFRA 21-1 HE4 NSE ProGRP PSA fPSA SCC S100

5 биохимических биомаркеров:

ALT AST γ-GT Креатинин Билирубин

Превосходные диагностические характеристики

0

Клиническая чувствительность

0

Клиническая специфичность

0

Прогностическая ценность отрицательного результата

0

Прогностическая ценность положительного результата

Сертифицирован по Декларации соответствия CE-IVD

Директива по медицинским приборам 93/42 / CEE: ноябрь 2016 г.

Кому показан тест

  • пациентам, у которых по данным инструментальных обследований обнаружены образования неясной этиологии;
  • пациентам, у которых были удалены или случайно сорваны различные образования кожи без соответствующей своевременной диагностики;
  • пациентам с одиночными или несколькими метастатическими очагами, у которых первичный очаг не может быть определен;
  • пациентам с увеличением лимфатических узлов до назначения открытой биопсии;
  • пациентам с обнаруженными труднодоступными для биопсии очагами до начала инвазивной диагностики;
  • пациентам с различными симптомами и изменениями лабораторных тестов, не подтверждающими тот или иной диагноз.

Клиническое применение

  • ранняя диагностика до появления необратимых симптомов;
  • помощь в диагностических оценках для пациентов с высоким риском заболевания;
  • подтверждение или опровержение признаков рака, полученных ранее с помощью компьютерной томографии (КТ), магнитного резонанса (ЯМР), ввиду более высокой чувствительности и специфичности, чем процедуры визуализации;
  • руководящие решения с целью выбора метода лечения;
  • терапевтический мониторинг и прогнозирование прогрессирования процесса;
  • помощь в диагностировании возможного первичного очага рака для улучшения прогноза;
  • помощь в дифференциальной диагностике метастазов рака с очагами другой этиологии
  • (доброкачественные образования, тромбы, инкапсулированные абсцессы и др.).